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【Lancet Oncology】新诊断多发性骨髓瘤患者，来那度胺维持治疗后PFS达39个月！

编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯多发性骨髓瘤(MM)是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，MM的发病率呈逐年上升趋势。美国FDA于2017年批准了来那度胺作为MM自体造血干细胞移植(ASCT)后的维持治疗。近期Lancet Oncology.....

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2018年，59款FDA获批新药的纪录宛在昨日。2019年，全球生物医药行业又以一系列重磅新闻，在新年之初敲下了最强音。余音绕梁之际，群星璀璨的2019药明康德全球论坛于今日在旧金山隆重举办，并向全球同步直播。来自全球1500多家公.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯今日（1月15日），百济神州（BeiGene）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗先前至少接受过一种治.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯基于IMpower150研究结果，FDA批准了首个抗血管生成联合免疫治疗方案用于晚期NSCLC一线治疗。抗血管生成作用于肿瘤微环境，和化疗、靶向以及免疫治疗联合具有协同作用机理，.....

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刚刚，Insight 数据库显示信达 PD-1（信迪利单抗注射液）CFDA 办理状态变更为「在审批」。知情人士向 Insight 数据库透露，信迪利单抗已获 CFDA 批准上市。...

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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯距离2018年结束还有不到1周的时间，大家纷纷感慨时间如白驹过隙之时，没给食品药品监督管理局（FDA）官网又传来喜讯：calaspargase pegol-mknl（一种天冬酰胺特异性酶）这款新药.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯一个标志物要获批用于伴随诊断（CDx），必须对靶向治疗和免疫治疗的疗效具有非常好的预测价值，因此，任何一个用于检测这些标志物的新的检测手段需要经过严格的分析性和临床验证。基于NGS.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯今日，美国FDA批准Daurismo联合低剂量阿糖胞苷治疗75岁以上的新诊断急性髓系白血病（AML）患者，或用于因慢性健康问题或合并症导致无法使用高强度化疗的AML患者。Daurismo.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA® [lor-BREN-ah]（lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（cri.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯骨髓增生异常综合征（ MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，多发于老年人，去甲基化在MDS治疗中具有重要的地位。阿扎胞苷（维达莎®）作为首个被美国FDA批准用于MDS治疗的去甲基化.....

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