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小儿高级别神经胶质瘤单独或联合放疗溶栓性HSV-1G207的I期免疫病毒治疗试验

医客学院 - 会议报告集

两种RAF-MEK抑制剂VS-6766和FAK抑制剂defactinib联合使用I期试验：评估KRAS突变NSCLC的疗效

医客学院 - 会议报告集

口服WEE1YI抑制剂单药ZN-c3在晚期实体瘤患者的1 期剂量递增试验中的临床活性

医客学院 - 会议报告集

激动剂CD40抗体后肿瘤微环境中的T细胞炎症：新辅助临床试验的临床和翻译结果

医客学院 - 会议报告集

WEE1抑制剂adavosertib(AZD1775)和伊立替康的儿科2期试验：儿童肿瘤小组研究（ADVL1312）

医客学院 - 会议报告集

neratinib(NER)或NER加氟维司群（FUL）（N F）在HER2突变，非扩增（HER2mut）转移性乳腺癌（MBC）中的II期试验：MutHER的第二部分

医客学院 - 会议报告集

ADC联合研究探索最优剂量的前沿方法- 瀑布设计(Waterfall）

ADC联合其他药物开发过程中面临着很多挑战，由于药物之间存在复杂的交互作用，大部分的研究采用传统的设计方法都很难找到联合研究的最优剂量，目前大部分ADC联合治疗的临床试验中，考虑到研究执行的方便性和临床可操作性，往往.....

学术资讯

行百里者半九十，从PFS获益到OS获益有多难？

患者的总生存期(OS)延长，是评价抗肿瘤药物临床价值的金标准。然而，随着抗肿瘤新药不断上市，肿瘤患者的生存期不断延长，以OS作为主要终点获批上市需要等待的时间也更久。为提高抗肿瘤新药临床试验的水平，加快抗肿瘤药物的研.....

学术资讯 - 医学科普

「减肥神药」司美格鲁肽，再现新作用

01改善心衰司美格鲁肽再现新作用8月25日-8月28日，2023年欧洲心脏病学会（ESC）年会正在荷兰召开，会上，诺和诺德公布了其司美格鲁肽3期HFpEF试验结果。结果显示，与安慰剂相比，每周注射一次司美格鲁肽（2.4mg）可显著减少患有.....

学术资讯 - 临床医学

真实世界研究（RWS）和随机对照研究（RCT）的设计差异

随机对照研究（RCT）是一种设计非常严谨的研究方法，其临床试验过程是在高度理想化且标准化的状态下研究患者的反应；而真实世界研究（RWS）是脱离了理想环境，面对的是实际临床操作，受试人群广泛，需要面临的问题更繁杂多样，.....

学术资讯

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