人福医药公司通过医药研究院以及下属子公司宜昌人福、人福普克、Epic Pharma、美国普克的海外研发团队，加快推进仿制药研发项目，通过产品管线的丰富，提高公司在美国仿制药行业的市场地位。

人福药业：公司坚持实施国际化战略，面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场。“十三五”期间，公司各子公司先后获得了80多个美国仿制药产品的ANDA批准文号；武汉普克、宜昌人福、葛店人福、三峡制药、人福利康等子公司相继通过美国和欧盟的体系认证，公司国际化体系已经建立并初具规模。去年集团整体美国仿制药业务全年实现销售收入超过人民币13亿元，较上年同期增长约20%；宜昌人福首次实现向欧洲市场出口针剂药品。

人福国际化

华海药业：国际化除了出口以外，就是采用在海外自产自销模式。通过在欧美建立生产基地，当地直接销售。

截止2020年12月，华海医药公司自主拥有美国 ANDA 文号 66 个，其中 10 多个产品在美国市场占有率名列前茅。此外公司也是通过美国、欧盟、WHO、澳大利亚、日本、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列。

公司境外制剂销售产品主要分为自行销售模式、合作销售模式和代理销售模式。

A、自行销售模式

公司通过境外子公司，自主研发，生产和注册制剂产品，并通过境外子公司寿科健康自身的销售队伍和分销渠道销至最终客户。

B、合作销售模式

1.公司通过境外子公司普霖斯通公司与境外公司合作，双方按合同共同分担研发费用和风险，共同注册制剂产品，公司按合同对定制化生产的合作制剂产品，通过合作公司在美国销售，所有合作产品的费用和利润由双方共同分担和分享。

2.合作产品由合作方生产，通过寿科健康在美国销售，合作产品的销售利润双方分享。

复星医药在2020年实现营业收入303.07 亿元，同比增长 6.02%；境外营业收入81.88亿，占营业收入比重27.02%，较上年同比增加23.65%。受益于依诺肝素钠注射液、肝素钠等核心产品稳定增长及新产品米卡芬净上市的贡献，报告期内 Gland Pharma 营业收入同比增长 27.22%。Gland Pharma成立于1978年，总部位于印度特伦甘纳邦的海德拉巴市，主要从事注射剂药品的生产制造业务，是印度第一家获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准的注射剂药品生产制造企业，业务收入主要来自于美国和欧洲。Gland Pharma在印度市场同类公司中处于领先地位。

复星并购gland之后，获得了无菌注射剂技术、庞大注册团队，可以给复星药品全球注册形成支持；印度的制剂在美国通过FDA认证之后，可以免做仿制药需要做一致性评价。

还有合全药业在国外也是并购较多，加上自建生产基地模式，今年有2起大的投资。

2021年2月合全药业宣布收购百时美施贵宝瑞士库威（Couvet）生产基地。

2021年6月29日，合全药业宣布，公司将在美国特拉华州米德尔顿建设含原料药与制剂的一体化生产基地，进一步拓展平台能力与规模。该基地位于美国特拉华州的米德尔顿，占地约756,000平方米，预计2024年正式投入运营，将成为合全药业在美国建设的第二个基地，同时也是公司在全球范围内布局的第八个研发生产基地。

找欧美代工，在当地销售，质量体系有所保证。比如博瑞的阿尼芬净，找了欧洲代工缩短了认证周期，一般认证周期是5-8年，时间长耗资大。代工企业的产品符合欧美生产要求，时间快质量可控。山东四环药业主要是找的印度代工公司，印度有很多仿制药代工厂，传承的都是欧美的技术和制度，生产的药品容易通过欧美国家的审批，四环公司找印度代工，做成制剂，然后销往欧美地。