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2018年12月22日,“第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛”将于武汉市隆重召开,该会议力邀国内众多血液界顶级大咖,紧跟2018年ASH会议步伐,解读最新重磅研究进展。会议期间,百济神州将与众多专家共同探讨创新药物在血液肿瘤治疗中的应用及未来发展。天津医科大学肿瘤医院的张会来教授将针对“血液肿瘤与PD-1:过去、现在与未来”这一话题分享自己的见解与观点。
现任天津医科大学肿瘤医院医务处处长、淋巴瘤内科主任
中国抗癌协会(CACA)淋巴瘤专业委员会常委
中国临床肿瘤学会(CSCO)抗淋巴瘤联盟常委
中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会副主任委员
中华医学会肿瘤分会淋巴瘤学组委员
天津市抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员
中国抗癌协会临床化疗专业委员会青年委员
中国老年肿瘤学会淋巴血液专委会委员
天津市抗癌协会血液肿瘤专业委员会委员等
以第一或通讯作者在Blood、Oncotarget、Leukemia & Lymphoma、Medical Oncology等国内外专业杂志上发表学术论文四十余篇
会议特色:紧跟2018 ASH会议步伐,突出创新药物的研发
Best of ASH 版块
在本次“第二届百济神州血液肿瘤高峰论坛”的全体大会上,为了更为深入地解读2018年ASH会议的重磅研究进展,故而特别设置了“Best of ASH”的版块。该版块特别邀请了黄晓军、吴德沛、邱录贵、路瑾、纪春岩、金洁、陈文明及周剑峰教授等顶级大咖,分别针对ASH会议上关于B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤及髓系血液肿瘤的重磅治疗进展带来深度解读,并进一步探讨了当前血液肿瘤治疗的新格局。
Best of Beigene版块
百济神州(Beigene)开创了中国自主研发创新药物并走向国际前沿的新格局。在血液肿瘤的治疗领域中,百济神州的产品线已经广泛涵盖了淋巴瘤、多发性骨髓瘤、AML及MDS等多种疾病,代表性药物可谓星光熠熠,分别包括了治疗MDS和AML的维达莎(阿扎胞苷)、MM领域的瑞复美(来那度胺)以及淋巴瘤领域即将上市的百济自主研发的创新药物——PD-1抑制剂替雷利珠单抗及BTK抑制剂Zanubrutinib。
在“Best of Beigene”版块中,特邀黄晓军、胡豫、李建勇、张会来、李军民、冯继锋、宋永平及周道斌等著名血液学专家,围绕PD-1抑制剂、BTK抑制剂以及其他新药研发等话题进行探讨与应用解读。
张会来教授:替雷利珠单抗治疗r/r cHL疗效卓越,PD-1抑制剂的应用探索空间巨大
PD-1抑制剂开创r/r cHL治疗新格局
复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)在治疗上仍存在明显的挑战,患者即使采用Brentuximab Vedotin(BV)联合自体干细胞移植(ASCT)亦难以获得理想的远期生存。但随着PD-1抑制剂的出现,r/r cHL的治疗格局得以重新改观,在CheckMate-205研究中,PD-1抑制剂Nivolumab单药治疗r/r cHL的中位无进展生存期(mPFS)达到了15个月;在KEYNOTE-087研究中,PD-1抑制剂Pembrolizumab单药治疗r/r cHL的客观缓解率(ORR)达69%。
替雷利珠单抗疗效卓越,开启r/r cHL领域治疗新篇章
替雷利珠单抗是一种由百济神州自主研发的PD-1抑制剂。替雷利珠单抗对PD-1具有更高度的亲和力、靶标专一性也更为优越,且通过基因工程的改造,最大限度地减少了替雷利珠单抗与巨噬细胞上FcγR的结合,从而消除抗体依赖的细胞介导的吞噬作用(ADCP),避免T细胞数量减少而影响抗肿瘤疗效。
在临床研究方面,BGB A317-203研究是一项多中心、单臂、II期临床试验,目前共纳入70例r/r cHL患者,旨在评估替雷利珠单抗单药治疗r/r cHL患者的疗效及安全性。研究结果显示:①替雷利珠单抗单药的ORR高达85.7%,其中完全缓解率(CR)高达61.4%,显示出惊人的有效率;②在PFS方面,替雷利珠单抗单药可使r/r cHL患者的6个月PFS预计值达到80%,而中位PFS尚未达到(随访6.9月);③安全性方面,替雷利珠单抗整体安全性良好,不良反应(AEs)绝大部分为1~2级。
由此可见,替雷利珠单抗在r/r cHL的治疗中显示出了卓越的疗效及良好的安全性,为r/r cHL的治疗的带来了全新的选择,并且进一步开辟了中国在PD-1抑制剂研发中的新格局。
PD-1抑制剂为代表的免疫治疗未来有无限可能
PD-1抑制剂在血液肿瘤治疗中具有巨大的探索空间,将来可能作为单一或联合疗法在多种血液肿瘤的治疗中发挥更为重要的作用。
在HL的治疗应用中,PD-1抑制剂已显示出对复发/难治性患者的卓越疗效,其治疗地位已获肯定。同时,PD-1/PD-L1抑制剂的一线治疗的相关临床研究也正在积极开展中。PD-L1抑制剂Atezolizumab联合R-CHOP方案也显示出在DLBCL一线治疗中的良好疗效,该方案的完全缓解率(CR)高达71%,这意味着PD-1/PD-L1抑制剂在未来有望成为淋巴瘤的一线治疗方案。在B-NHL治疗领域,基于KEYNOTE-017研究的良好结果,Pembrolizumab于2018年6月被FDA批准用于复发/难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤(r/r-PMBCL)的治疗。此外,PD-1抑制剂联合来那度胺、BTK抑制剂等药物的临床研究也在不断开展,或可带来新的惊喜,结果令人期待。
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