1970-01-01
荷兰研究者在3月29日的欧洲呼吸杂志上在线报道了Rho激酶抑制剂法舒地尔可显著改善大鼠模型中的肺动脉高压(PAH)。主要研究者、荷兰阿姆斯特丹VU大学医学中心的Anton Vonk Noordegraaf 博士说：尽管尝试了多种治疗方法，PAH仍然不可治愈，而且预后极差；而重要的缩血管调节剂—Rho激酶的信号传导是一个有前途的治疗肺动脉高压的新靶点。
Noordegraaf博士及同事使用63只通过注射野百合碱诱导的PAH大鼠模型，研究Rho激酶抑制剂法舒地尔、内皮素受体阻滞剂波生坦和磷酸二酯酶-5抑制剂西地那非的效应。结果显示，三种疗法均恢复了PAH中明显减少的每搏输出量、心输出量、右室收缩性，同时也减轻了右室扩张。虽然三种方法都显著降低肺动脉阻力（法舒地尔效应最强），但仅法舒地尔显著降低右室收缩期压力和平均肺动脉压力。法舒地尔也是仅有的能显著预防和抑制肺动脉重塑的治疗方法，并与减少右室肥大显著相关，而波生坦和西地那非无此显著效应。
Noordegraaf博士表示下一步将进行临床试验，他指出日本的临床试验显示了人类吸入此药物的安全性和有效性。他认为现在已到了在人类进行3期临床试验的适宜时机。
European Respiratory Journal 2010
百度浏览 来源 : 国际循环
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