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条结果
[ACC2010]血管生成与亚临床动脉粥样硬化的进展:24个月的随访研究
背景 可溶性血管内皮生长因子(VEGF)的受体Fms样
酪氨酸
激酶- 1 (sFlt-1)和血管疾病之间的关系尚未确定。这项研究是阐明高血压患者中膜厚度(IMT)的进展与sFlt-1之间的联系。方法 120高血压患者参加了试验,112个.....
学术资讯
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临床研究
恒瑞自主研发1.1类新药吡咯替尼凭借II期研究,获SDA优先审批上市
整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2018年8月16日——江苏恒瑞医药近日宣布,国家药品监督管理局(以下简称:SDA)已正式批准其自主研发的1.1类新药,泛-ErbB受体
酪氨酸
激酶抑制剂吡咯替尼(商品名:艾瑞妮®)用于.....
学术资讯
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临床医学
【Blood】Ponatinib攻克耐药难题!PACE临床试验5年随访结果:Ponatinib可作为既往接受过治疗的CML及Ph+ALL患者的有效治疗手段
编译:不忘初心来源:肿瘤资讯Ponatinib(帕纳替尼)为第三代
酪氨酸
激酶抑制剂(TKI),对天然和突变BCR-ABL1(包括BCR-ABL1T315I)具有有效活性。PACE临床试验5年随访数据显.......
学术资讯
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临床医学
闪耀国际舞台--安罗替尼ALTER 0303研究再次亮相2018 ASCO!
编译:慧语来源:肿瘤资讯盐酸安罗替尼由我国正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点
酪氨酸
激酶抑制剂,于2015年获美国FDA授予治疗卵巢癌的孤儿药资格认定,并在近期获得CFDA批准用于晚期NSCLC.....
学术资讯
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临床医学
【2018 ASCO】依荷芭丽·迟教授专访:安罗替尼二线治疗晚期软组织肉瘤显示卓越疗效
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯安罗替尼是由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点
酪氨酸
激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR(血管内皮细胞生长因子受体)、PDGFR(血小板衍生生长因子受体)、.....
学术资讯
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临床医学
深度解读ALTER 0303研究,安罗替尼在不同亚组分析中均显示获益!
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯盐酸安罗替尼是由我国正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点
酪氨酸
激酶抑制剂,5月8日获得CFDA批准用于晚期NSCLC患者的三线治疗。作为其上市关键依据的 II.....
学术资讯
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临床医学
【2018 ASCO】彰显民族"原研"风范!——安罗替尼两大突破研究惊艳亮相世界舞台
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯安罗替尼是由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点
酪氨酸
激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的.....
学术资讯
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临床医学
ROS1靶向药物Crizotinib的耐药机制及ROS1的诊治途径
作者:张小顾来源:肿瘤资讯EGFR及ALK耐药机制图片来源AACRROS1融合类型ROS1融合在NSCLC中的阳性率为1-2%[1],已报道的ROS1类型及突变率如下图所示[2]:常见的融合类型是CD74与ROS1的融合。(备注:蓝色,ROS1
酪氨.....
学术资讯
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临床医学
【JCO】儿童慢性粒细胞白血病——达沙替尼显身手
编译:Chloe来源:肿瘤资讯达沙替尼(Dasatinib)是一种针对BCR-ABL基因和SRC基因变异的第二代
酪氨酸
激酶抑制剂(TKI),其片剂配方现已被批准用于儿童慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)治疗。但是,达沙替尼.....
学术资讯
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临床医学
【Blood】伊布替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病5年随访结果公布!
编译:Alicia来源:肿瘤资讯伊布替尼(ibrutinib)是一种布鲁顿
酪氨酸
激酶(BTK)抑制剂,已被批准用于CLL/SLL的单药治疗。伊布替尼治疗CLL/SLL有效率高、缓解时间长、毒副反应小。3年随访结果显示,其总体反.....
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临床医学
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