食品 - 医索

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每天摄入三份全谷物食品可降低心血管风险

据American Journal of Clinical Nutritio发表的一项随机对照试验报道：每日摄入3份全谷物食品（WGF）与健康中年人的低心血管疾病（CVD）风险相关，其主要机制是降低血压（BP）。 “每天摄入3份全谷食品.....

学术资讯 - 临床医学

实验室检查证实新型肝素性能下降

实验室检查证实新型肝素的有效性比旧标准配制的肝素大约降低10%。美国食品与药物管理局(FDA)发布安全通告，警告医疗医疗人员新旧肝素在未来的一段时间内是有用的。因此，医师应考虑到对于需要积极抗凝治疗的患者.....

学术资讯 - 临床医学

AHA对FDA关于氯吡格雷黑框警示的药品安全讯息的评论

2010年3月12日，美国食品药品监督局（FDA）向患者和医疗专业人士发布了一条关于抗栓药物氯吡格雷安全的讯息。FDA要求在氯吡格雷的标识上加上“黑框警示”，以告知患者和医生某些病人可能缺乏有效代谢这种药物的遗传因素.....

学术资讯 - 临床医学

美国心脏协会对FDA关于氯吡格雷黑框警告的药品安全消息的评论

美国食品药品监督局（FDA）向病人和医疗专业人士发布了一条关于药物安全的消息，关于抗凝药物氯吡格雷的。 FDA要求在氯吡格雷的标识上加上“黑框警告”，以告知病人和医疗服务提供者某些病人可能没有有效代谢这种.....

学术资讯 - 临床医学

美国食品药品监督管理局授予百济神州BRUKINSA™（泽布替尼）加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者

来源：“百济神州”微信公众号美国食品药品监督管理局授予百济神州BRUKINSA™（泽布替尼）加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者标志着百济神州首项F.......

学术资讯

吴德沛教授：“叫得响”的中国质量中国骄傲

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯我国创新企业——百济神州的新型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA™，英文通用名zanubrutinib）于北京时间2019年11月15日（美国EST时间2019年11月14日）获美国.....

学术资讯 - 临床医学

FDA研究发现达比加群未增加心肌梗死风险

　　美国食品和药品管理局（FDA）进行的一项大规模研究显示，有继发于心房颤动（房颤）的卒中风险的联邦医疗保险患者，使用达比加群和华法林相比未显著增加心肌梗死（MI）风险。研究共入选了超过13.4万≥65岁的联邦医疗保险患者.....
学术资讯 - 临床医学

[AHA2010]由于突发性故障风险西格玛召回输液泵

2010年11月15日 -美国食品和药物管理局（FDA）今天宣布西格玛国际通用医疗器械主动召回其2006年10月至2008年3月生产的3.57万频谱模型输液泵，因为输液泵有没有预警突然失效的倾向。 1类召回，最严重的一种，该机构在.....
学术资讯 - 临床研究

【重磅】PFS获益超过标准治疗！Mogamulizumab获FDA批准治疗皮肤T细胞淋巴瘤

编译：Amiee来源：肿瘤资讯近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准mogamulizumab-kpkc (Poteligeo, Kyowa Kirin, Inc)用于两种皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）任意一种亚型的成人患者的治疗。该药为复发或难治性蕈.....
学术资讯 - 临床医学

首批帕博利珠单抗今日抵京 - K药新适应证有望快速年内获批

编译：肿瘤资讯-小编来源：肿瘤资讯2018年8月8日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）官网正式公布48个被纳入临床急需新药名单（以下简称“名单”）的境外已上市药品（征求意见稿），这些药品生.....
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